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2022-06-08 15:39:55

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TU AYUDA ES IMPORTANTE Donacion mensual Donacion puntual 12€ 25€ 50€ € 20€ al mes ayuda a financiar 1 hora de investigacion contra la EM. DONAR AHORA ¿Quiénes somos?Esclerosis Múltiples España (EME)es una entidad sin ánimo de lucrodeclarada de Utilidad Pública, que tiene como finalidad la promoción de toda clase de acciones y actividades asistenciales, sanitarias y científicas destinadas a mejorar la calidad de vida de las personas con EM y otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso.Leer mÁS > Mensual Anual Puntual 15€ 25€ 50€ Particular Empresa DONAR NEWSLETTER Te informamos de las últimas novedades en investigación y actividades relacionadas con la EM. Llámanos +34 914 410 159 Escríbenos [email protected] Visítanos Esclerosis Múltiple EspañaRonda de Segovia 69, Local Derecha. 28005, Madrid Esta web ha sido desarrollada gracias al apoyo de la Fundación ONCE Con el sello de reconocimiento de la Fundación del Cerebro Incubadora Canal Dona Aviso legal |Política de Redes Sociales |Política de Privacidad | Política de Cookies Mensaje de Whatsapp 33%¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE × Comité Científico de la AlianzaEl Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.Los miembros del Comité Científico son:Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino UnidoVicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, ItaliaAngood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de NeurólogosDhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, IrlandaAnthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CARobert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países BajosReinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, AlemaniaRaj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino UnidoDouglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, FranciaLisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research AustraliaXavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, EspañaMarco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, ItaliaCaroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino UnidoKathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis MúltipleZaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) × ¿Qué es la Esclerosis Múltiple progresiva?La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad. × Las cookies son importantes para ti, influyen en tu experiencia de navegación, nos ayudan a proteger tuprivacidad y permiten realizar las peticiones que nos solicites a través de la web. 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