"I love Metabolicas Chile"

2022-06-03 20:22:12

INICIOQUIENES SOMOSPUBLICACIONES 2010 2009 2007 2006 20052004TODOSMATERIAL EDUCATIVOALIMENTOS APROTEICOSPKU PKU MATERNA MSUD RECETARIOSTABLA DE ALIMENTOS ACTIVIDAD FISICA PROTOCOLOS DE TRATAMIENTO PKU MSUD AP y AMM TIROSINEMIA GLUCOGENOSISDEF BETA OXIDACIONPKU MATERNA FOROS PROFESIONALES PACIENTES CALCULO DE AMINOACIDOSACERCA DEL PROGRAMAINGRESO PROGRAMA MENU ENFERMEDADES METABOLICASPKU- RECETARIO- PROTOCOLOS DE TRATAMIENTO- MATERIAL EDUCATIVOMSUD- RECETARIO- PROTOCOLOS DE TRATAMIENTO- MATERIAL EDUCATIVOAP Y AMM- PROTOCOLOS DE TRATAMIENTOTIROSINEMIA- PROTOCOLOS DE TRATAMIENTOGLUCOGENOSIS- PROTOCOLOS DE TRATAMIENTODEF BETA OXIDACION- PROTOCOLOS DE TRATAMIENTOPKU MATERNA- PROTOCOLOS DE TRATAMIENTOACU- PROTOCOLOS DE TRATAMIENTOAcGLUT-1- PROTOCOLOS DE TRATAMIENTOENLACESULTIMAS NOTICIASSINDROME DE FENILQUETONURIA MATERNA, UN NUEVO DESAFÍO PARA CHILEMarzo 2010PublicacionesLa Fenilquetonuria (PKU, OMIM 261600) es una patología hereditaria, autosómica recesiva, ocasionada por el defecto de la enzima fenilalanina hidroxilasa que metaboliza el aminoácido esencial fenilalanina (FA), a tirosina (Tir). A consecuencia de este defecto las concentraciones plasmáticas de FA y sus metabolitos se elevan hasta niveles tóxicos, causando retraso mental, convulsiones, trastornos del aprendizaje y problemas emocionales en individuos sin tratamiento.Leer MasAciduria glutárica tipo I08/09/2009PublicacionesSe debe al déficit de la enzima glutaril-CoA deshidrogenasa (OMIM 231670), que produceuna alteración en el metabolismo de los aminoácidos lisina, hidroxilisina y triptofano.Leer MasLibro para colorear06/09/2010Materiales EductivosLibro para colorear en formato pdf, para imprimir y enseñar a los niños,sobre la enfermedad de PKU y la vida cotidiana.Leer MasPrimeros pasos MSUD29/03/2011Protocolos de tratamientoLa enfermedad orina olor a jarabe de arce (MSUD) es una alteración en la víacatabólica de los aminoácidos de cadena ramificada: Valina, Isoleucina y Leucina(VIL).Leer masTabla de Leucina26/07/2010Materiales Educativos Todos los alimentos que consumimos contienen proteínas, hidratos decarbono, grasas, vitaminas y minerales. Las proteínas están formadas porunidades llamadas aminoácidos, muchos de los cuales resultan esencialespara nuestro organismo, porque no podemos producirlos y por lo tanto,debemos obtenerlos a partir de los alimentos que comemos.Leer MasSINDROME DE FENILQUETONURIA MATERNALa Fenilquetonuria (PKU, OMIM 261600) es una patología hereditaria, autosómica recesiva.Aciduria glutárica tipo IDéficit de la enzima glutaril-CoA deshidrogenasaLibro para colorearLibro para colorear para niños con PKU.Primeros pasos MSUDProtocolo de seguimiento para enfermedad orina olor a jarabe de arceTabla de LeucinaTABLA DE ALIMENTOS DISPONIBLES EN CHILE SEGÚN SU CONTENIDO DE LEUCINA CURSOS Y CONGRESOSUNIVERSIDAD DE CHILE INSTITUTO DE NUTRICIÓN Y TECNOLOGÍA DE LOS ALIMENTOS4º DIPLOMADO DE POSTITULO A DISTANCIA. "DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO EN ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO"---------------------------------------------------------Fecha inicio: 16 de AgostoFecha término: 25 de NoviembreDuración: 3 mesesModalidad: a distanciaFecha postulación hasta 15 dejulio.Directora Académica: Prof. Verónica Cornejo E.UNIVERSIDAD DE CHILE INSTITUTO DE NUTRICIÓN Y TECNOLOGÍA DE LOS ALIMENTOSActualización de diagnostico "CITOGENETICO MOLECULAR" de enfermedades "GENETICAS Y NEOPLASIAS"--------------------------Fecha inicio: 04 de abril del 2011Fecha término: 19 de agosto del 2011Duración: 4 mesesModalidad: a distanciaMAS INFORMACION AQUI.UNIVERSIDAD DE CHILE INSTITUTO DE NUTRICIÓN Y TECNOLOGÍA DE LOS ALIMENTOSPROGRAMA DE ESPECIALIZACIÓN DE POSTÍTULO “ENFERMEDADES CRÓNICAS NO TRANSMISIBLES DE ORIGEN NUTRICIONAL”-------------------------------Fecha inicio: 12 de AbrilFecha término: 2 de DiciembreDuración: 9 mesesModalidad: PresencialMAS INFORMACION AQUISociedad latinoamericana de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa NeonatalFecha inicio: 18 de SeptiembreFecha término: 21 de SeptiembreDuración: 4 diasMAS INFORMACION AQUI51º Congreso Chileno de Pediatría "Entrando a la Pediatría del Tricentenario" Concepción, 19 al 22 de octubre 2011Fecha inicio: 19 de OctubreFecha término: 22 de OctubreDuración: 4 diasMAS INFORMACION AQUIXVI Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Nutrición (SLAN)Fecha inicio: 11 de Noviembre del 2012Fecha término: 16 de Noviembre del 2012Duración: 6 diasMAS INFORMACION AQUILXVI Neurología, Psiquiatría, y Neurocirugía Congreso anual 2011Fecha inicio: 09 de Noviembre del 2011Fecha término: 12 de Noviembre del 2011Duración: 4 diasMAS INFORMACION AQUIXXIX Congreso SOPNIA "Nuevas Fronteras" 12, 13, 14 y 15 de Octubre de 2011 Hotel de la Bahía - Coquimbo - ChileFecha inicio: 12 de Octubre del 2011Fecha término: 15 de Octubre del 2011Duración: 4 diasMAS INFORMACION AQUIXIX Congreso de Nutrición 23 al 26 de Noviembre 2011, CoquimboFecha inicio: 23 de Noviembre del 2011Fecha término: 26 de Octubre del 2011Duración: 4 diasLugar:Coquimbo, Chile.MAS INFORMACION AQUIXL Congreso Argentino de Genética, III Simposio Latinoamericano de Citogenética y Evolución y I Jornadas Regionales SAG-NEAFecha inicio: 18 de Septiembre del 2011Fecha término: 21 de Septiembre del 2011Duración: 4 diasLugar:Corrientes, Argentina.MAS INFORMACION AQUISSIEM Annual Symposium 2011Fecha inicio: 30 de Agosto del 2011Fecha término: 2 de Septiembre del 2011Duración: 4 diasLugar:Geneva, Suiza.MAS INFORMACION AQUIICIEM 2013 - International Congress Of Inborn Errors of Metabolism 2 - 7 september 2013. Barcelona, SpainFecha inicio: 2 de Septiembre del 2013Fecha término: 7 de Septiembre del 2013Duración: 6 diasLugar:Barcelona, España.MAS INFORMACION AQUIPrev Pag. 1 Pag. 2 Pag. 3 Pag. 4 Pag. 5Pag. 6 Pag. 7 Pag. 8 Pag. 9 Pag. 10Pag. 11 Pag. 12NextGALERIA DE IMAGENESMATERIAL EDUCATIVOMi hijo tiene Fenilquetonuria (PKU)El presente documento tiene por objeto proporcionar la información básica que necesitan conocer los padres de un niño/a con Fenilquetonuria (PKU).Recibir diagnóstico de una enfermedad crónica a unaedad tan temprana, puede resultar un fuerte impacto para los padres, pudiendo generar sentimientos de miedo, tristeza y/o rabia. Es importante que usted sepa que casi todos los padres de niños PKU han experimentado sentimientos similares al recibir eldiagnóstico.En el transcurso de los días y semanas la intensidad de esos sentimientos van a disminuir y usted seencontrará en condiciones adecuadas para llevar a cabo el tratamiento en forma óptima, a la vez que verá a su hijo crecer normalmente y esto lo reconfortará.En el Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas (Lab GEM) del INTA de la Universidad de Chile, usted contará con el apoyo para llevar acabo el tratamiento en forma efectiva, y su hijo/a se desarrollará normalmente, siempre que siga las indicaciones del tratamiento, en el que debe involucrara toda su familia. Todo el núcleo familiar debe estar conciente que la dieta ES el tratamiento de la PKU. Sabemos que surgirán muchas dudas en el camino,nos comprometemos a responderlas oportunamente, para que así su hijo se desarrolle en un ambiente de tranquilidad y compromiso mutuo.Leer MasULTIMAS RECETAS PKU Copyright Metabolicas Chile 2011. XHTML | CSS